l क्यास नम्बर: 171596-29-5 आणविक सूत्र: C₂₂H₁₉N₃O₄
| पग्लिने बिन्दु | >193°C |
| घनत्व | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| भण्डारण तापमान | -20 डिग्री सेल्सियस |
| घुलनशीलता | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| अप्टिकल गतिविधि | [α]/D +68 देखि +78°, c = 1 in क्लोरोफॉर्म-d |
| उपस्थिति | सेतो देखि अफ-सेतो ठोस |
| शुद्धता | ≥98% |
(बजार नाम वा) एक प्रकारको PDE5 अवरोधक हो जुन इरेक्टाइल डिसफंक्शन, बेनाइन प्रोस्टेटिक हाइपरट्रोफी र फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचापको उपचारको लागि प्रयोग गरिन्छ।को प्रभाव रक्त वाहिका मांसपेशिहरु को आराम र कोर्पस cavernosum मा रक्त प्रवाह बढ्दै छ।को कार्य को संयन्त्र cGMP विशिष्ट phosphodiesterase प्रकार 5 (PDE5) को गतिविधि को अवरोध को माध्यम बाट छ।PDE5 ले लिंग वरिपरि स्थित कर्पस क्याभरनोसममा cGMP लाई घटाउँछ।तसर्थ, टडालाफीले सीजीएमपीको बढ्दो एकाग्रतालाई निम्त्याउँछ जसले थप चिकनी मांसपेशी विश्राम र कर्पस क्याभरनोसममा रगतको प्रवाह बढाउँछ।केही क्लिनिकल अध्ययनहरूले पनि हृदयघातको जोखिम बढेको पुरुषहरूमा एन्डोथेलिया प्रकार्य सुधार गर्न र सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासियाको माध्यमिक रूपमा मूत्रमार्गका लक्षणहरूलाई कम गर्न सक्ने संकेत गरेको छ।
एनाल्जेसिक, अपटेक अवरोधक, म्यू-ओपियोड रिसेप्टर एगोनिस्ट।एक phosphodiesterase 5 अवरोधक।इरेक्टाइल डिसफंक्शन को उपचार को लागी प्रयोग गरिन्छ।
सिल्डेनाफिल र वार्डेनाफिल दुवै भन्दा संरचनामा फरक छ।यो द्रुत रूपमा अवशोषित हुन्छ र 2 घण्टा पछि एकाग्रता (20-mg खुराक पछि 378 μg/L) मा चरम हुन्छ, 17.5 घण्टाको लामो आधा-जीवन प्रदर्शन गर्दछ।यो पनि कलेजो (CYP3A4) द्वारा metabolized छ।विशेष रूपमा, यसको फार्माकोकाइनेटिक्स रक्सी वा खानाको सेवन वा मधुमेह वा कमजोर हेपाटिक वा मृगौला कार्य जस्ता कारकहरूद्वारा चिकित्सकीय रूपमा प्रभावित हुँदैन।
