क्यास नम्बर: 147403-03-0 आणविक सूत्र: C24H29N5O3
| पग्लिने बिन्दु | 230°C |
| घनत्व | 1.41g/cm³ |
| भण्डारण तापमान | 2-8 ℃ |
| घुलनशीलता | यो पानीमा लगभग अघुलनशील छ, र इथेनोल मा घुलनशीलता 5.5 mg/m छ। |
| अप्टिकल गतिविधि | +७६.५ डिग्री (C=1, इथेनॉल) |
| उपस्थिति | सेतो वा अफ-सेतो ठोस, गन्धहीन |
एक गैर पेप्टाइड, मौखिक रूपमा प्रभावकारी एन्जियोटेन्सिन II (AT) रिसेप्टर विरोधी हो।यसमा टाइप I रिसेप्टर (AT1) तर्फ उच्च चयनशीलता छ र कुनै पनि उत्तेजक प्रभावहरू बिना प्रतिस्पर्धात्मक रूपमा विरोधी हुन सक्छ।यसले एड्रेनल ग्लोमेरुलर कोशिकाहरूबाट AT1 रिसेप्टर मध्यस्थ एल्डोस्टेरोल रिलीजलाई पनि रोक्न सक्छ, तर पोटासियम प्रेरित रिलीजमा कुनै अवरोधकारी प्रभाव छैन, AT1 रिसेप्टरहरूमा यसको चयनात्मक प्रभावलाई संकेत गर्दछ।भिभोमा विभिन्न प्रकारका हाइपरटेन्सन पशु मोडेलहरूमा गरिएको प्रयोगहरूले राम्रो एन्टिहाइपरटेन्सिभ प्रभाव भएको देखाएको छ र यसले हृदयको संकुचनात्मक कार्य र मुटुको गतिमा कुनै महत्त्वपूर्ण प्रभाव पार्दैन।सामान्य रक्तचाप भएका जनावरहरूमा एन्टिहाइपरटेन्सिभ प्रभाव छैन
एन्टिहाइपरटेन्सिभ ड्रग्स।एक एन्जियोटेन्सिन II (Ang II) रिसेप्टर विरोधी हो जसले Ang II को AT1 रिसेप्टर्समा बाइन्डिङलाई छनौट रूपमा रोक्छ (AT1 रिसेप्टरहरूमा यसको विशिष्ट विरोधी प्रभाव AT2 भन्दा लगभग 20000 गुणा बढी हुन्छ), जसले गर्दा वास्कुलर संकुचन र एल्डोस्टेरोन रिलीजलाई रोक्छ, परिणामस्वरूप। hypotensive प्रभाव
ट्याब्लेटको लागि सिफारिस गरिएको शुरुवात खुराक 80mg (2 ट्याब्लेट) हो, दिनमा एक पटक मौखिक रूपमा लिइन्छ।सामान्यतया, यदि 4 हप्ताको लागि प्रभावकारी छैन भने, खुराक दिनको एक पटक 160mg (4 ट्याब्लेट) मा बढाउन सकिन्छ।विदेशी क्लिनिकल अनुप्रयोग डेटा अनुसार, अधिकतम खुराक एक दिन एक पटक 320mg (8 ट्याब्लेट) पुग्न सक्छ।
1. मधुमेह संग जटिल उच्च रक्तचाप संग रोगी, नेफ्रोपैथी संग जटिल उच्च रक्तचाप वा साधारण मधुमेह नेफ्रोपैथी,
2. हृदयघात वा मायोकार्डियल इन्फेक्शन संग जटिल उच्च रक्तचाप संग रोगीहरु
